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发表时间:2021-02-08 10:48:00     

【日本审查机构确认辉瑞疫苗安全有效性】7日采访日本政府相关人士获悉,有关美国制药巨头辉瑞公司的新冠病毒传染病疫苗,负责国家药品审查的“医药品医疗器械综合机构”(PMDA)以安全性和有效性并无特别问题为由汇总审查报告,允许简化审查手续的“特例批准”。这意味着面向批准的最初难关已经闯过。报告将提交12日召开的厚生劳动省专门小组,若被判断妥当,厚劳相将于15日正式批准。(日本共同网)

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